Ihren Patienten Krebs erklären – Krebs ist eine Erkrankung unserer Gene
Krebs entsteht, wenn Anomalien in der DNA (z. B. Mutationen) zu Veränderungen in der Funktionsweise eines Gens führen, sodass unkontrolliertes Zellwachstum, Überleben des Tumors und Metastasen gefördert werden.1 Während einige genetische Mutationen erblich bedingt sind, was zu einem erhöhten Krebsrisiko führen kann, bilden sich andere Mutationen, sogenannte genomische Mutationen, nur in Krebs-bzw. Tumorzellen und treten auch nur dort auf.1
Ihre Patienten können von der American Cancer Society mehr über Gene und Krebs erfahren.
Quelle: 1. American Cancer Society. Gene und Krebs. Verfügbar unter: https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/genes-and-cancer.html. Zugriff: September 2024.
Präzisionsmedizin bei Krebs bedeutet, einen gezielten Behandlungsplan zu erstellen, der auf umfassenden Biomarker-Profilen basiert
Das umfassende Biomarkerprofil eines Tumors kann verwendet werden, um eine Diagnose zu stellen, die Therapieoptionen aufgrund von Genmutationen zu bestimmen und die Effektivität der Behandlung zu bewerten.1,2 Einige Therapien, die auf spezifische genomische Veränderungen abzielen, sind bereits zugelassen und können in der klinischen Praxis angewendet werden, während viele andere derzeit noch in klinischen Studien geprüft werden.1,2 Biomarkertests können ein molekulares Profil des Tumors Ihrer Patienten liefern und dadurch Aufschluss darüber geben, ob eine zugelassene Therapie oder klinische Studie eine Option darstellen könnte.1,2
Ihre Patienten können von der American Cancer Society mehr über Präzisionsmedizin erfahren.
Quellen: 1. American Cancer Society. Biomarker-Tests und Krebsbehandlung. Verfügbar unter: https://www.cancer.org/cancer/diagnosis-staging/tests/biomarker-tests.html. Zugriff: September 2024; 2. American Cancer Society. Präzision oder personalisierte Medizin. Verfügbar unter: https://www.cancer.org/cancer/managing-cancer/treatment-types/precision-medicine.html. Zugriff: September 2024.
Sprechen Sie mit Ihren Patienten über Next Generation Sequencing (NGS) – NGS-Tests können Genmutationen feststellen
NGS ist ein Biomarker-Testverfahren zum Nachweis genomischer Mutationen.1 Gewebe von einem Patiententumor, das entweder durch Biopsie oder Operation entfernt wurde, kann mit NGS untersucht werden.1 Für einige Patienten kann eine Blutprobe für NGS-Tests verwendet werden.1 NGS kann wichtige Informationen liefern, um verfügbare Therapien oder Möglichkeiten zur Teilnahme an klinischen Studien für Ihre Patienten zu bestimmen.1 Die TP53-Y220C-Mutation führt zu einem mutierten p53-Y220C-Protein, das ein wichtiges Ziel bei der Krebstherapie darstellt und bei mehr als 30 verschiedenen soliden Tumorarten nachgewiesen wurde.2–6 Mit NGS kann die TP53-Y220C-Mutation festgestellt werden.7
Ihre Patienten können von JAMA Oncology mehr über NGS-Tests erfahren.
Quellen: 1. Ewalt MD, et al. JAMA Oncol. 2019;5:1076; 2. Blanden AR, et al. Drug Discov Today. 2015;20:1391–1397; 3. Baud MGJ, et al. Eur J Med Chem. 2018;152:101–114; 4. Tang Y, et al. J Phys Chem B. 2021;125:10138–10148; 5. FoundationInsights™. Eine proprietäre Datenbank, die unter Lizenz mit Überprüfung und Genehmigung durch Foundation Medicine® genutzt wird. Verfügbar unter: https://www.foundationmedicine.com/service/genomic-data-solutions. Abgerufen im Mai 2024; 6. Schram A, et al. Poster-Präsentation bei AACR-NCI-EORTC 2023, Boston, USA. 11.–15. Oktober 2023; 7. Dumbrava EE, et al. Mündliche Präsentation bei ASCO 2022, Chicago, USA. 3.–7. Juni 2022.
Weitere Informationen zu klinischen Studien
Ihre Patienten können mehr über klinische Studien vom National Cancer Institute, der American Cancer Society und der Europäische Arzneimittel-Agentur erfahren.
Weitere Informationen zu Rezatapopt (auch bekannt als PC14586) in der PYNNACLE-Studie finden Sie unter: clinicaltrials.gov
Bitte kontaktieren Sie das PMV Pharmaceuticals Clinical Study Information Center
+1 (609) 235-4038
clinicaltrials@pmvpharma.com
Rezatapopt ist ein Prüfpräparat, das noch nicht durch die US-amerikanische Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration [FDA]), die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) oder eine andere Regulierungsbehörde für die Krebsbehandlung zugelassen ist.
Auf den Bildern werden keine tatsächlichen Studienteilnehmer dargestellt.
MA-586-0035 Oktober 2024