Explicar el cáncer a los pacientes: el cáncer es una enfermedad que afecta a nuestros genes
El cáncer se desarrolla cuando anomalías en el ADN (por ejemplo, mutaciones) provocan cambios en la función de un gen, que favorecen el crecimiento incontrolable de las células, la supervivencia del tumor y la metástasis.1 Mientras que algunas mutaciones genéticas se heredan, lo que puede conllevar un mayor riesgo de formación de cáncer, otras mutaciones, denominadas mutaciones genómicas, se forman y están presentes únicamente en el interior de las células cancerosas (tumorales).1
Sus pacientes pueden obtener más información sobre los genes y el cáncer a través de la Sociedad Americana contra el Cáncer.
Referencia: 1. American Cancer Society (Sociedad Estadounidense del Cáncer). Genes y cáncer. Disponible en: https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/genes-and-cancer.html. Consultado en septiembre de 2024.
La medicina de precisión en el cáncer implica trabajar para conseguir un plan de tratamiento específico basado en la elaboración exhaustiva de perfiles de biomarcadores
El perfil completo de los biomarcadores de un tumor permite realizar un diagnóstico, determinar las opciones terapéuticas en función de las mutaciones genómicas y evaluar la eficacia del tratamiento.1,2 Se han aprobado algunos tratamientos cuyo objetivos son los cambios genómicos específicos y están disponibles para su uso en la práctica clínica, mientras que muchos otros se están investigando actualmente en estudios clínicos.1,2 Las pruebas de biomarcadores pueden proporcionar un perfil molecular del tumor del paciente, lo que puede aportar información sobre si un tratamiento aprobado o un estudio clínico serían una opción.1,2
Sus pacientes pueden obtener más información sobre la medicina de precisión a través de la Sociedad Americana contra el Cáncer.
Referencias: 1. American Cancer Society (Sociedad Estadounidense del Cáncer). Pruebas de biomarcadores y tratamiento del cáncer. Disponible en: https://www.cancer.org/cancer/diagnosis-staging/tests/biomarker-tests.html. Consultado en septiembre de 2024; 2. American Cancer Society (Sociedad Estadounidense del Cáncer). Medicina de precisión o personalizada. Disponible en: https://www.cancer.org/cancer/managing-cancer/treatment-types/precision-medicine.html. Consultado en septiembre de 2024.
Explicar la secuenciación de nueva generación (NGS, por sus siglas en inglés) a sus pacientes: las pruebas de NGS permiten detectar mutaciones genéticas
La NGS es un método de prueba de biomarcadores que detecta cualquier mutación genómica.1 El tejido del tumor de un paciente que se ha extirpado mediante biopsia o cirugía puede evaluarse mediante secuenciación masiva en paralelo o de NGS.1 En algunos pacientes, se puede utilizar una muestra de sangre para las pruebas de NGS.1 La NGS puede proporcionar información importante para determinar los tratamientos disponibles o las opciones de estudios clínicos para sus pacientes.1 La mutación TP53 Y220C da lugar a una proteína p53 Y220C mutada, que es el objetivo clave de un tratamiento en el cáncer y que se ha detectado en más de 30 tipos diferentes de tumores sólidos.2–6 La NGS permite detectar la mutación TP53 Y220C.7
Sus pacientes pueden obtener más información sobre la NGS a través de JAMA Oncology.
Referencias: 1. Ewalt MD, et al. JAMA Oncol. 2019;5:1076; 2. Blanden AR, et al. Drug Discov Today. 2015;20:1391–1397; 3. Baud MGJ, et al.
Eur J Med Chem. 2018;152:101–114; 4. Tang Y, et al. J Phys Chem B. 2021;125:10138–10148; 5. FoundationInsights™. Una base de datos patentada utilizada bajo licencia con la revisión y autorización de Foundation Medicine®. Disponible en: https://www.foundationmedicine.com/service/genomic-data-solutions. Consultado en mayo de 2024; 6. Schram A, et al. Presentación de póster en AACR-NCI-EORTC 2023, Boston, EE. UU. 11–15 de octubre de 2023; 7. Dumbrava EE, et al. Presentación oral en ASCO 2022, Chicago, EE. UU. 3–7 de junio de 2024.
Información adicional sobre estudios clínicos
Sus pacientes pueden obtener más información sobre los estudios clínicos del National Cancer Institute (Instituto Nacional del Cáncer), la American Cancer Society (Sociedad Americana contra el Cáncer) y la Agencia Europea de Medicamentos.
Si sus pacientes están interesados/as en participar en un ensayo clínico de clinicaltrials.gov, el servicio Leal Health puede ayudarles a encontrar el ensayo adecuado, de forma gratuita. Comparta este enlace con sus pacientes para proporcionarles más información.
Para saber más sobre rezatapopt (también denominado PC14586) en el estudio PYNNACLE, visite clinicaltrials.gov.
Póngase en contacto con el Centro de Información de Estudios Clínicos de PMV Pharmaceuticals
+1 (609) 235-4038
clinicaltrials@pmvpharma.com
Rezatapopt es un fármaco en fase de investigación que no ha sido aprobado por la FDA estadounidense, la EMA ni ninguna otra autoridad sanitaria para el tratamiento del cáncer.
Las imágenes no representan a los participantes reales en el ensayo.
MA-586-0035 Octubre 2024