El cáncer es una enfermedad de nuestros genes
El cáncer se produce cuando anomalías en el ADN (por ejemplo, mutaciones) provocan cambios en la función de un gen, lo que favorece la proliferación descontrolada de las células, la supervivencia del tumor y la metástasis. Mientras que algunas mutaciones genéticas se heredan, lo que puede conllevar un mayor riesgo de formación de cánceres, otras mutaciones, denominadas mutaciones genómicas, se forman y están presentes únicamente dentro de las células cancerosas (tumorales).
Las mutaciones TP53 Y220C solo están presentes dentro de las células cancerosas (tumorales).
Obtenga más información sobre los genes y el cáncer en la American Cancer Society.
Referencias: 1. American Cancer Society. Genética y cáncer. Consultado en marzo de 2023.
La medicina de precisión en el cáncer implica trabajar para conseguir un plan de tratamiento específico basado en un perfil amplio de biomarcadores
El perfil amplio de biomarcadores de un tumor puede utilizarse para realizar un diagnóstico, determinar las opciones de tratamiento en base a las mutaciones genéticas y evaluar la eficacia del tratamiento, lo que se denomina medicina de precisión. Algunas terapias dirigidas a cambios genómicos específicos están aprobadas y disponibles para su uso en la práctica clínica, mientras que muchas se están investigando actualmente en estudios clínicos. Las pruebas de biomarcadores pueden proporcionar un perfil molecular de su tumor, lo que puede dar información sobre si una terapia aprobada o un estudio clínico podrían ser una opción.
Obtenga más información sobre la medicina de precisión en la American Cancer Society.
Referencias: 1. American Cancer Society. Biomarker Tests and Cancer Treatment. Consultado en marzo de 2023.
La prueba de secuenciación de última generación (NGS) puede identificar mutaciones genéticas
La secuenciación de última generación (NGS, por sus siglas en inglés) es un método de prueba de biomarcadores que identifica cualquier mutación genómica. La NGS puede proporcionar información importante para determinar los tratamientos disponibles o las opciones de estudios clínicos. La mutación TP53 Y220C da lugar a una proteína mutante p53 Y220C, que es el objetivo clave del tratamiento contra el cáncer que se ha detectado en más de 30 tipos de tumores sólidos diferentes.1,2 La NGS puede identificar la mutación TP53 Y220C.
Para obtener más información sobre la prueba NGS, visite JAMA Oncology.
Referencias: 1. Ewalt MD, et al. JAMA Oncol. 2019;5(7):1076; 2. Dumbrava EE, et al. Presentación oral en ASCO 2022, Chicago, EE. UU. Del 3 al 7 de junio de 2022; 3. Bauer M, et al. Future Med Chem. 2019;11(19):2491–2504.
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PC14586 es un fármaco en investigación que no ha sido aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de EE. UU. ni por ninguna otra agencia reguladora para el tratamiento del cáncer.
MA-586-0015 December 2023