Présentation du cancer à votre patient - Le cancer est une maladie de nos gènes
Le cancer est dû à des anomalies de l’ADN (par exemple, des mutations) qui entraînent des changements dans la fonction d’un gène et favorisent une croissance cellulaire incontrôlable, la survie tumorale et la formation de métastases.1 Alors que certaines mutations génétiques sont héréditaires, ce qui peut entraîner un risque accru de cancer, d’autres mutations, appelées mutations génomiques, sont formées et uniquement présentes dans les cellules cancéreuses (tumorales).1
Votre patient peut en apprendre davantage sur les gènes et le cancer auprès de l'American Cancer Society.
Référence: 1. American Cancer Society. Gènes et cancer. Disponible à l'adresse suivante : https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/genes-and-cancer.html. Consulté en septembre 2024.
La médecine de précision dans le domaine du cancer consiste à élaborer un schéma thérapeutique ciblé, basé sur un profilage complet des biomarqueurs
Le profil complet des biomarqueurs d'une tumeur peut être utilisé pour établir un diagnostic, déterminer les options thérapeutiques en fonction des mutations génétiques et évaluer l'efficacité du traitement.1,2 Certains traitements ciblant des modifications génomiques spécifiques sont approuvés et disponibles dans la pratique clinique, tandis que de nombreux autres font actuellement l’objet d’études cliniques.1,2 Les tests de biomarqueurs peuvent fournir un profil moléculaire de la tumeur de votre patient, permettant d'indiquer si une thérapie approuvée ou une étude clinique pourrait être une option.1,2
Votre patient peut en apprendre davantage sur la médecine de précision auprès de l'American Cancer Society.
Références: 1. American Cancer Society. Tests de biomarqueurs et traitement du cancer. Disponible à l'adresse suivante : https://www.cancer.org/cancer/diagnosis-staging/tests/biomarker-tests.html. Consulté en septembre 2024; 2. American Cancer Society. Médecine de précision ou personnalisée. Disponible à l'adresse suivante : https://www.cancer.org/cancer/managing-cancer/treatment-types/precision-medicine.html. Consulté en septembre 2024.
Présentation du séquençage de nouvelle génération (NGS) à votre patient - Les tests NGS peuvent identifier les mutations génétiques
Le NGS est une méthode de tests de biomarqueurs qui permet d’intifier les mutations génomiques.1 Le tissu de la tumeur d'un patient qui a été prélevé par biopsie ou par chirurgie peut être évalué par NGS.1 Pour certains patients, un échantillon de sang peut être utilisé pour le test NGS.1 Le NGS peut fournir des informations importantes en vue de déterminer les traitements disponibles ou les options d'études cliniques pour votre patient.1 La mutation TP53 Y220C se traduit par une mutation de la protéine p53 Y220C, qui est une cible thérapeutique clé dans le cancer et qui a été identifiée dans plus de 30 types différents de tumeurs solides.2–6 Le NGS permet d’identifier la mutation TP53 Y220C.7
Votre patient peut an apprendre davantage sur les tests NGS auprès de JAMA Oncology.
Références: 1. Ewalt MD, et al. JAMA Oncol. 2019;5:1076; 2. Blanden AR, et al. Drug Discov Today. 2015;20:1391–1397; 3. Baud MGJ, et al.
Eur J Med Chem. 2018;152:101–114; 4. Tang Y, et al. J Phys Chem B. 2021;125:10138–10148; 5. FoundationInsights™. Base de données propriétaire utilisée sous licence avec l'approbation et la révision de Foundation Medicine®. Accessible à la page : https://www.foundationmedicine.com/service/genomic-data-solutions. Accès en mai 2024; 6. Schram A, et al. Présentation par affiches à la conférence AACR-NCI-EORTC 2023, Boston, États-Unis. Du 11 au 15 octobre 2023; 7. Dumbrava EE, et al. Présentation orale à l’ASCO 2022, Chicago, États-Unis. Du 3 au 7 juin 2022.
Plus d’informations sur les études cliniques
Votre patient peut en apprendre davantage sur les études cliniques menées par le National Cancer Institute, l’American Cancer Society et l’Agence européenne des médicaments.
Pour en savoir plus sur le rezatapopt (également connu sous le nom de PC14586) dans l’étude PYNNACLE, veuillez vous rendre sur le site clinicaltrials.gov
Veuillez contacter le Centre d’information sur les études cliniques de PMV Pharmaceutical
+1 (609) 235-4038
clinicaltrials@pmvpharma.com
Le rezatapopt est un traitement expérimental qui n’a pas été homologué par la FDA (Food and Drug Administration) américaine, l’Agence européenne des médicaments (EMA), ou toute autre agence de réglementation pour le traitement du cancer.
Les images ne représentent pas les participants à l'essai.
MA-586-0035 Octobre 2024